Pfizer, COVID-19 İlacı İçin Acil Kullanım Onayı İstedi

Koronavirüs pandemisini gündemimizden çıkarma potansiyeli olan gelişmelere bir yenisi daha eklendi. BioNTech ile beraber koronavirüs aşısı geliştirerek tarihe geçen Pfizer, bu kez de geliştirdiği COVID-19 ilacı için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) müracaat yapmış oldu. İlacın acil kullanım onayı alması, pandemiyle ilgili pek oldukça durumun değişmesini sağlayabilir şeklinde görünüyor.

Pfizer’in geliştirdiği “PF-07321332” kodlu ilaç, hastaneye yatış ve ölümleri engelleme noktasında yüzde 89 oranında etkili. 1 milyar dolarlık yatırım yardımıyla geliştirilen ve “Paxlovid” olarak isimlendirilen ilaç, onay alması durumunda ikinci COVID-19 ilacı olarak piyasaya sürülmüş olacak. Daha ilkin de Merck‘in geliştirdiği koronavirüs ilacı, İngiltere’de onay alarak kullanıma sunulmuştu.

Pfizer, pek oldukça ülkede kullanım izni başvurusu meydana getirecek

Pfizer tarafınca meydana getirilen açıklamalarda, onay başvurusunun yalnızca FDA’dan ibaret olmayacağı açıklandı. Şirket, ABD’nin yanı sıra Yeni Zelanda, Cenup Kore, İngiltere ve Avustralya şeklinde ülkelerde de sıhhat otoritelerine müracaat meydana getirecek. Böylelikle ilacın dünya geneline yayılması sağlanmış olacak. Şirket, Türkiye için herhangi bir değerlendirmede bulunmadı.

Pfizer CEO’su Albert Bourla tarafınca meydana getirilen açıklamalarda ise koronavirüs için yaşam kurtaran bir tedaviye gereksinim olduğu vurgusu yapılmış oldu. Bu ilacın da tam olarak bu tedavi yöntemi bulunduğunu belirten CEO, düzenleyici kurumlardan da destek beklediklerini ve Paxlovid için süratli davranılması icap ettiğini söylemiş oldu. İlaçla ilgili neler yaşanacağını gelecek günlerde daha net bir halde göreceğiz…