AB tek dozluk Johnson & Johnson’s Covid-19 aşısını onayladı

Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’ın yeni tip koronavirüs aşısı için verdiği tavsiye kararını onayladı.

AB Komisyonu Sağlıktan Görevli Üyesi Stella Kyriakides, toplumsal medya hesabından, Amerikan ilaç şirketi Johnson and Johnson’ın geliştirdiği aşıya AB piyasalarında koşullu pazarlama izni verme sonucu aldıklarını deklare etti.

Avrupa’da kullanımdaki Covid-19 aşısı sayısının 4’e ulaştığını belirten Kyriakides, “Aşı teslimatlarının mümkün olmasıyla birlikte sorunsuz gerçekleşmesi için şirketle çalışmaya devam edeceğiz.” ifadesini kullandı.

AB’de daha ilkin BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarına onay verilmişti. AB Komisyonunun onayının peşinden Johnson and Johnson aşısı AB’de kullanılabilecek dördüncü Covid-19 aşısı oldu.

AB ilaç düzenleyicisi EMA, bugün Johnson and Johnson’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etmişti. EMA, aşının 18 yaş üstündeki kişilerde güvenli ve etkili halde kullanılabileceğini, tek doz halinde uygulanan Johnson and Johnson aşısının klinik deneylerde yüzde 67 etkili bulunduğunu bildirmişti.

Söz mevzusu aşı buzdolabında 3 aya kadar saklanabiliyor.

Aşı teslimatı en erken nisanda

Johnson and Johnson’ın AB’ye aşı teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor.

AB’de Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön değerlendirme süreci ise devam ediyor.

AB’nin bugüne dek opsiyonlar dahil olmak suretiyle BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 460 milyon doz aşı almak için sözleşmesi bulunuyor.